Новости дня добрых дел

Сегодня совместно с благотворительным фондом "Свет" мы собираем деньги на спасение Влада Курганова . У мальчика - острый миелобластный лейкоз. На лечение требуется 1 450 000 рублей. Наш корреспондент Максим Уразаев расскажет историю Влада.

Владик не понимает, почему у него в три года вдруг исчезли волосы, поэтому сильно рад их возвращению. Они еще совсем короткие - после химиотерапии их не было вовсе. Он также не знает, куда внезапно подевались все его друзья. В семье появилось непонятное слово "лейкоз", которое всё чаще стали произносить взрослые, а в его жизни вдруг появились врачи, они сказали, что это - диагноз.

Наталья Пиппу: «Общаться нельзя практически с другими детьми, ведь они могут быть больны и могут заразить нас, а вылечиться потом будет тяжело, поэтому общение ограничиваем с другими детьми, не ходим на детскую площадку».

Поэтому Владик так радовался приезду съемочной группы... На детской площадке хоть с кем-то можно погулять. По той же причине, как это ни странно, мальчик любит ездить в больницу: там много детей. Если надеть медицинскую маску, с ними даже можно поиграть. Процедуры малыш переносит мужественно.

Брали кровь! Больно?

Нет, не больно!

За полгода уже привык раз в неделю сдавать кровь и раз в месяц ложиться в больницу на очередной курс химиотерапии.

Наталья Пиппу: «Раз в месяц вводим цетозар в руку. Это очень болезненные уколы - он их очень не любит».

Пять блоков химиотерапии подействовали. Врачи говорят, Владику повезло - половина детей с его формой лейкоза не доживают до ремиссии - это то состояние, когда болезнь ненадолго отступает. Самое страшное позади, но самое ответственное ещё предстоит. Нужна пересадка костного мозга. Братьев и сестёр (родственных доноров) у мальчика нет. Дожидаться их появления совсем нет времени.

Ирина Гарбузова, врач-онкогематолог: «Владику нужна операция прямо сейчас, потому что тот вариант лейкоза, который у него есть, имеет высокую вероятность рецидива. А если будет рецидив, все остальное будет бесполезно - и химиотерапия, и трансплантация… При рецидиве ничего сделать будет нельзя и он погибнет. Это будет ужасно. А если сделать трансплантацию, то шансы выздороветь у ребенка очень хорошие».

В международном донорском регистре костного мозга Стефана Морша почти 500 потенциально подходящих Владику доноров. Осталось подобрать самого генетически схожего. Но бесплатно этого не делают.

Это что за машина?

Мицубиси.

Автомобиль практически любой - в марках машин трехлетний Влад отлично разбирается - дешевле процедуры поиска донора. 1 450 000 рублей стоит найти и доставить костный мозг из Германии в Петербург, где врачи готовы провести операцию по трансплантации. В семье слесаря и домохозяйки таких денег нет, времени копить - тоже.

Наталья Пиппу: «Конечно, мы верим, без веры-то никак. Мы верим, что донор подойдет, что мы переживем пересадку. Что нам повезет и не будет рецидива».

А еще, если неравнодушные люди помогут собрать средства… Сейчас это «если» - самое главное. Несмотря на все, у Владика очень высоки шансы выжить и забыть о страшной болезни навсегда. А на свои детские мечты он обещает заработать сам. Во взрослой жизни.

Чтобы помочь Владу, отправьте СМС на короткий номер 2425. В сообщении укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать . Она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2. Повторим, номер для СМС - 2425.

«Завтра будет поздно. Помогите сейчас!» - под этим призывом каждый четверг в эфире Пятого канала проходит акция «День добрых дел». Еженедельно мы рассказываем историю ребенка, остро нуждающегося в лечении.

С самого утра и до итогового выпуска «Известий» ведущие знакомят зрителей с «героем дня».

Стать участником телемарафона может житель любого региона России. Для этого достаточно отправить СМС-сообщение на номер, указанный на экране, и написать сумму, которую Вы хотите пожертвовать.

Пятый канал сотрудничает с основными благотворительными фондами России, деятельность которых направлена на лечение самых разных детских заболеваний.

Федеральный статус телеканала позволяет объединить более 140 миллионов россиян.

Не случайно символ акции может вызывать ассоциации с Цветиком-Семицветиком. Этот волшебный цветок из доброй сказки Валентина Катаева - настоящий символ чуда, и каждый из нас может его совершить. Важно - не оставаться равнодушным к беде маленького человека, для которого так важен каждый лепесток из Вашего Цветика-Семицветика.

Обращаем внимание, что Пятый канал не принимает участие в распределении поступающих по акции «День Добрых Дел» пожертвований. Все средства напрямую поступают на расчетные счета благотворительных фондов, помогающих в лечении детей.

ГОША ЖУРАВЛЕВ, 4 ГОДА

СОБРАНО 7 216 112 РУБЛЕЙ

Мы благодарны всем зрителям Пятого канала, которые откликнулись на призыв помочь Гоше. Оставшиеся собранные средства пойдут на лечение других детей фонда!

Маленькое тело Гоши всё изрезано шрамами. Первую операцию ему сделали сразу после рождения. Всего операций было пять и три подряд – на сердце.

Тяжелый врожденный порок диагностировали мальчику ещё до рождения: у сердца не хватало одного желудочка. Родители с дрожью вспоминают, как врачи предлагали избавиться от ребенка. Не давали никаких шансов, говорили, что такие дети доживают в лучшем случае до двух лет. И вот Гоше уже четыре и, кажется, жизнелюбивее ребёнка не найти. Он будто открыт всегда и всем.

«Мы стараемся не зацикливать ни его, ни своё внимание на его проблемах. Стараемся создать для него условия, в которых он бы рос, развивался, как самый обычный мальчишка», - рассказывает Денис Журавлев, отец Гоши.

Тот, кто впервые видит Гошу, никогда не догадается, что его маленькое сердце работает на износ.

«Мы сделали выбор, приняв решение оставить ребёнка. Другого пути у нас нет. Мы боремся за жизнь, за здоровье, за полноценную жизнь. Мы ещё надеемся пойти в садик», - говорит Галина Журавлева, мама Гоши.

Такая простая и пока такая далёкая мечта: пойти в садик. Ей суждено сбыться только в одном случае - если мальчика срочно прооперируют немецкие кардиохирурги. Это будет последняя операция, которая, наконец, скорректирует работу Гошиного сердца.

Сколько раз твердить миру, если где-то просят SMS - расстегивай карман и отдавай всё, что есть дяде. Исключением являются сервисы типа файлообменников и игр. Там все официально и нормально.

Вот характерная разводка...
Читатель, не ведись на это, я привожу примеры баблосъема. Ссылки даю реальные, кто не верит - может попробовать счастья:)

Где-нибудь ты видишь вот такой, например, комментарий.

Ход стандартный. Несколько дурацких вопросов, немного псевдоактивности и запрос типа "введите свой телефон для подтверждения, что вы не бот.
Указать можно. Приходит SMS типа.

С номера 3858. Текст сообщения:
Для доступа к результатам отправьте Ваш возраст в ответ на это смс.

Короткий номер 3858.

Наверняка каждый из вас попадал в ситуацию, когда необходимо было отправить смс на короткий номер, но вопрос о стоимости отправки сообщения заставлял вас задуматься, а стоит ли это делать? Или цена смс на короткий номер была указана, но вы, опасаясь быть обманутыми, не решались тратить лишние деньги. В такой ситуации каждый здравомыслящий человек хочет найти достоверный источник информации, который подсказал бы, на какие короткие номера стоит отправлять сообщения, а на какие нет. А так же узнать стоимость отправки смс на короткие номера, чтобы не переплатить и не попасться на крючок мошенников.

В последнее время для разного рода голосования руководство телеканалов, радиостанций и печатных изданий прибегает к сотрудничеству с мобильными операторами, в результате чего голосование осуществляется путем отправки смс на короткий номер. Или, например, если вы хотите заказать мелодию на мобильный телефон или картинку, то вам снова приходится отправлять сообщение на четырехзначный номер. Но зачастую стоимость отправки смс на короткие номера не указана, а если и указана, то мы не можем знать точно, заплатим мы указанную сумму или переплатим в несколько раз. Именно для решения этой проблемы был создан этот сайт, при помощи которого любой желающий может без особого труда узнать цену смс на любой короткий номер, в какой бы стране он не находился и каким бы оператором не пользовался.

Наш сервис очень прост в использовании и доступен для каждого. Чтобы узнать стоимость отправки смс на короткий номер, просто введите короткий номер в поле поиска и нажмите кнопку «Найти». Система выдаст данные по запросу - стоимость смс на номер с любого оператора. Так же здесь вы можете указать свою цену на смс и оставить комментарий. Обращайтесь к нам за помощью и мы не позволим вам попасться на крючок мошенников!

Это все прекрасно, но нас-то интересует номер 3858. Поискали... находим ...
Для ленивых - опять цитата:)

Раскрою секрет, для получения кода вас еще раз попросят ответить на этот номер. Я, естественно, не попался, но знаю тех, кто не раз попадался на это.

Этого исследования бы можно было не проводить, если бы мы внимательно посмотрели на адрес в ссылке... выходим на корневую страницу сервера..... http://baza2011x.ru/ . Ба, знакомые всё лица.... Сервер с кучей разных тестов... за них тоже просят слать SMS, но мы не будем, мы ученые.

Мораль сей басни такова.

Перед тем как слать SMS на короткий номер - проверь точную стоимость ее, не верь фразам "бесплатно" и "для подтверждения того, что Вы человек"

Ну и для информации, еще несколько ссылочек на схожие сервера, где можно посмотреть стоимость SMS на короткий номер. Везде смотрим тот самый любимый короткий номер:)

Так что будьте внимательны, не платите никому за красивые глазки и хитрую жопу.

UPD: Вот, нашел и большую табличку, сдедал выжимку для основных операторов России.
Остальное по .

«Завтра будет поздно. Помогите сейчас!» — этими словами в эфире Пятого канала проходит на ежедневной основе по четвергам акция «День добрых дел». Каждый четверг журналисты канала рассказывают историю ребенка, остро нуждающегося в лечении.

Пятый канал сотрудничает с основными благотворительными фондами России, деятельность которых направлена на лечение самых разных детских заболеваний. Каждый четверг в эфире канала журналисты рассказывают о том, кто нуждается в экстренной помощи, и кому только вот так — объединившись всей страной — можно помочь.

Не случайно символ акции может вызывать ассоциации с Цветиком-Семицветиком. Этот волшебный цветок из доброй сказки Валентина Катаева — настоящий символ чуда, и каждый из нас может его совершить. Важно — не оставаться равнодушным к беде маленького человека, для которого так важен каждый лепесток из Вашего Цветика-Семицветика.

Мы выражаем огромную благодарность команде Пятого канала, звездам, снявшимся в роликах в поддержку проекта, всем идейным вдохновителям и тем, кто реализует проект! И, конечно же, вам — всем, кто не может пройти мимо чуждой беды и не протянуть руку помощи.

Уже 4 года ведет борьбу за жизнь: у девочки лимфома Ходжкина - агрессивная форма онкологии, поражающая лимфоидную ткань организма. Спасти девочку спасут лекарства, но их цена - 2 727 616 рулей. У мамы ребенка таких средств нет.

Но сегодня у Юли появился шанс на спасение: девочка стала героем «Дня добрых дел» на 5 канале. Чтобы помочь Юле, отправьте смс на номер 2222, указав сумму, которую хотели бы передать в помощь ребенку!

У хроническая почечная недостаточность, болезнь достигла той стадии, когда жизнь может сохранить либо трансплантация, либо диализ. Диализ - мера временная, и врачи рекомендуют сократить ее насколько возможно, ведь процедура провоцирует ряд осложнений, например, задержку физического развития, она призвана лишь заменить работу почек на время ожидания операции. А вот трансплантация подарит Арине долгую полноценную жизнь. Но и здесь есть одно важное условие - чтобы продлить срок жизни донорского органа и избавить ребенка от пожизненного приема стероидов и борьбы с их побочными действиями, нужны лекарства на сумму 7 600 000 рублей. Папа отдает дочери свою почку, мама оставила дом и работу, брат, страдающий ДЦП, последовал за семьей в некомфортные и новые для себя условия - родные делают все ради того, чтобы спасти Арине жизнь. Но такой суммы им не найти.

На помощь Арине пришли телезрители 5 канала: собранные в рамках акции 9 796 457 рублей позволят приобрести лекарства для Арины и помогут другим детям, страдающих различными заболеваниями. Спасибо!

Четыре года назад семья В попала в страшную автомобильную аварию: отец погиб, мама на месяц оказалась в коме, а сама Варя получила тяжелейшие травмы головы и внутренних органов. После той аварии у Варвары на гортани рубец, перекрывающий горло, сама гортань деформирована, а в горле стоит трубочка - канюля - через которую девочка дышит. За этой канюлей нужен постоянный уход, иначе ребенок просто задохнется. Как только температура воздуха на улице становится ниже «комнатных» градусов, Варя не может покинуть дом. В 2015-м году Варвару возили на операцию в Санкт-Петербург, но врачи ничего не смогли сделать. Ни одна клиника России не готова освободить Варю от пресловутой канюли, вернув ей полноценное горло. Предлагают ждать. Сколько? Может, четыре года, может, больше - и без гарантий. Но жизнь не может состоять только из горя и отчаяния. Возможность вылечить Варвару есть: на запрос семьи отозвались специалисты германской клиники Helios (г. Висбаден), по-немецки скрупулезно изложив план лечения: обследование, анализы, операция по микроларингоскопии, закрытие стомы. И это - реальность. Впрочем, такая же реальность, как сумма в 30 339 евро.

Вчера мама и бабушка Варвары с замиранием сердца следили за эфиром Пятого канала, а сегодня они уже могут готовиться к поездке в Германию: за День добрых дел телезрителям удалось собрать 12 572 882 рубля! Эти пожертвования помогут не только Варе, но и другим подопечным нашего фонда. Спасибо!

Полгода назад в небольшом поселке в Республике Коми родился . Ребенок появился на свет с врожденной онкологией - острым лимфобластным лейкозом. Местные педиатры не рассмотрели болезнь на начальной стадии, а родители - врачи по профессии - в своей практике сталкивавшиеся лишь со взрослыми пациентами, болезни которых, как правило, были следствием объективных причин, не могли даже предположить, что их только что появившийся на свет малыш страдает от рака. В пятимесячном возрасте уже в тяжелом состоянии Паша был доставлен в НИИ им. Р.М.Горбачевой. Впереди у мальчика трансплантация костного мозга. Но малыш не перенесет ее без осложнений, если не применить специальную медикаментозную терапию. Необходимые препараты не квотируются, а у родителей нет 2000000 рублей, и потому операция откладывается. Состояние ребенка поддерживается химиотерапией, но она не может вылечить ребенка - это только временная и подготовительная мера.

Вчера на 5 канале прошел «День Добрых Дел». Телезрители познакомились с Пашей и его семьей, и очень многие не смогли пройти мимо: всего за один день через СМС в фонд поступило 14 414 317 рублей. Это значит, что помощь получат и Паша, и десятки других детей. Спасибо!

Родилась с онкологией, но первые признаки болезни родители заметили к 10-му месяцу жизни девочки - всего за несколько недель болезнь довела активного, хорошо развивающегося ребенка до состояния тяжело больного и обессиленного человека. Срочно проведенные курсы химиотерапии помогли спасти ребенка и стабилизировать состояние, но лечение не окончено - впереди Арину ждет трансплантация костного мозга.

Эта спасительная операция влечет за собой ряд серьезных осложнений. Часто успешно проведенная ТКМ не становится спасением из-за спровоцированных ею болезней. Особенно это касается таких маленьких пациентов, как Арина. Поэтому для профилактики врачи назначили девочке специальные препараты. Для Арины «профилактика» - равно «спасение», но у семьи девочки нет средств - 3 400 000 рублей - на покупку необходимых препаратов. И потому сегодня Арине помогают телезрители 5 канала.

Вы помогли собрать для Арины 13 119 618 рублей. Этих средств хватит и на лекарства для девочки, и на нужды других детей. Спасибо за ваш отклик!

У атрезия слуховых проходов. Мальчик не слышит, не может научиться говорить, и никакие приборы ему помочь не могут: слуховой аппарат не сформирован, поможет только операция. Опыт исправления таких пороков развития есть у американских хирургов. К сожалению, больше нигде в мире детей с такой патологией не оперируют. Для мальчика это лечение - шанс на нормальную полноценную жизнь, возможность слышать и общаться. Но лечение стоит столько, что родителям не справиться.

Сегодня телезрители 5 канала помогают собрать средства на оплату операции на одном ушке ребенка. Лечение будет стоить 5 450 000 рублей. И только силами сотен людей возможно собрать такую сумму. Чтобы помочь, отправьте СМС на номер 2222. В сообщение укажите сумму, которую хотите передать на лечение Андрюши.

У Димы Чернышенко хроническая почечная недостаточность. Почки мальчика выполняют свою работу на восемь процентов. Сейчас им помогают врачи: с применением диализа ребенок сможет прожить с такими почками еще какое-то время. Но впереди мальчика ждет пересадка, и очень важно провести ее как можно скорее. Свою почку Диме отдаст мама. Вы помогли приобрести препараты стоимостью 3 900 000 рублей, которые продлят срок ее работы в два раза и избавят мальчика от пожизненной лекарственной терапии после операции.

Всего в этот день вы помогли собрать 6 692 312 рублей. И нам остается только поблгодарить вас от лица всех семей, детям которых будет оказана помощь из средств, оставшихся после оплаты лекарств для главного героя. Спасибо!

У Кирилла Максимова начали отказывать почки еще в утробе у мамы. Родители не прервали беременность и не отказались от ребенка после рождения, когда диагноз подтвердился. Они ведут борьбу за жизнь сына и верят, что врачи смогут ему помочь. У медицины действительно есть такая возможность - спасти ребенка поможет пересадка почки. Но для успеха операции мальчику требуются лекарства на сумму 2 084 000 рублей. И таких средств у родителей ребенка нет.

Сегодня телезрители 5 канала в рамках акции «День Добрых Дел» пришли на помощь мальчишке и его семье. За день в фонд поступили смс-пожертвования на сумму 18 875 397 рублей. Огромное спасибо всем, кто принимает участие в этом добром марафоне, теперь у Кирилла есть шанс выжить и вырасти взрослым!

Диане Мусабаевой 11 лет. Последние 10 лет у нее постепенно отказывали почки. Сейчас момент критический - срочно требуется операция. В качестве доноров для девочки подходят мама, папа, бабушка и тетя, и каждый с радостью поможет ребенку. Но для достижения наилучших результатов операции нужны лекарства на сумму 4 500 000 рублей. Лекарства, которые продлят срок работы пересаженного органа в два раза и исключат риск отторжения. Таких средств у семьи нет.

Диана стала героем акции «День Добрых Дел» на 5 канале. Вся семья с замиранием сердца следила за эфиром в течение дня и уже к вечеру получила счастливую новость: телезрители помогли, сотни людей откликнулись и собрали 13 411 409 рублей. В этой сумме все - и лекарства для Дианы, и ее долгая жизнь без постоянной оглядки на здоровье, и надежда для десятков других детей, которым фонд сможет помочь из собранных сверх необходимого средств. Спасибо большое каждому, кто пришел на помощь!

Саша Богданов родился без ушных раковин и слуховых проходов. И был бы обречен остаться неслышащим на всю жизнь, если бы не возможности современной медицины: В США - в одной-единственной клинике в мире - проводят операции по восстановлению слуха таким детям. Стоимоcть операции на одно ухо 4 700 000 рублей. Семье мальчика не собрать такую сумму, но это единственная возможность помочь Саше услышать.

Мы сердечно благодарим телезрителей 5 канала! Благодаря всем, кто откликнулся на просьбу о помощи Саше, было собрано 14 107 927 рублей. Лечение получит не только Саша, но и десятки других детей. Спасибо!

Глеба Скоморощенко готовят к операции - пересадке почки. Состояние не позволяет ждать, донором станет мама, а телезрители 5 канала помогли оплатить лекарства, которые станут залогом успешно проведенной операции и помогут прижиться трансплантату на гораздо больший срок. Стоимость препаратов - 3 000 000 рублей. Семья ребенка малоимущая, родители не смогли бы собрать эту сумму самостоятельно. Огромное спасибо!

Всего за день участниками акции было собрано 16 636 516 рублей. Значит совсем скоро помощь придет и в другие дома, где ее так ждут.

У Глазовской Евы в голове опухоль - гамартома гипоталамуса. Это редкий диагноз, встречающийся у одного из 200 000 здоровых детей. И случай у Евы - редкий: опухоль проявила себя сразу после рождения, количество коротких эпилептических приступов, которые она провоцирует, достигает 100 ежедневно, и раз в неделю случается эпилептический статус - один приступ, который длится от 9 до 24 часов. Помимо того, что приступы не дают девочке развиваться, они доставляют ей боль. Что чувствуют родители - не передать словами: они не могут помочь Еве, и каждый день бессильно наблюдают за ее мучениями. В России для Евы лечения нет, единственная клиника, которая успешно лечит это заболевание, находится в США, а цена за лечение - 6 150 000 рублей.

За день телезрители 5 канала собрали 15 958 361 рубль. Огромное спасибо за помощь Еве и другим детям, которые так ждали вашей поддержки!

У Гены Морозова два редких и очень тяжелых заболевания - синдром Алажиля и болезнь Моя-Моя. Он уже перенес отказ и пересадку печени. А когда казалось, что самое страшное позади, мальчика сразил инсульт - последствие второго диагноза. Болезнь Моя-Моя хроническая и прогрессирующая, т.е. без лечения инсульты будут повторяться снова и снова. Телезрители 5 канала помогли собрать для мальчика 6 375 074 рубля на оплату операции по восстановлению сосудов. К сожалению, за лечение готовы взяться только швейцарские специалисты. Поэтому цена за спасение так высока.

Всего в этот день было собрано 13 384 782 рубля. Огромное спасибо за каждого ребенка, кто теперь сможет получить помощь благодаря вашей отзывчивости.

От Егора Молокова отказались все родные. А сейчас, когда мальчик обрел семью, его убивает собственный организм - отказывают почки. Ребенку срочно требуется пересадка и лекарства на сумму более 3 000 000 рублей, которые противостоят отторжению донорского органа и продлевают срок его работы, а значит и жизни хозяина. После операции мальчик вернется домой в деревню, за 150 км от большого города и за 440 км от Москвы. Ни врачей, ни высокотехнологичной помощи на случай отторжения и осложнений после операции там нет. Но препараты помогут все это исключить, для Егора это жизненно необходимо.

В рамках акции «День Добрах Дел на 5 канале» телезрителями было собрано 13 146 151 рублей. Это гораздо больше, чем требуется Егору. Мы благодарим вас от лица всех детей, которым фонд сможет теперь оказать помощь!

Вика Радостева страдает тяжелым врожденным заболеванием — миодистрофией. Оно выражается в постепенной атрофии всех мышц тела. Самое страшное в этой болезни то, что позвоночник, не поддерживаемый мышечным корсетом, постепенно изгибается, пока в теле не остается места, чтобы сердцу биться, а легким расширяться и наполняться кислородом. У Вики развивается тяжелая форма сколиоза. Дышать уже тяжело. Все врачи соглашаются с тем, что девочке срочно нужна операция по вживлению металлоконструкции в позвоночник. Но лишь один специалист готов провести ее ребенку с таким заболеванием, у него есть опыт лечения именно таких — сложных и редких случаев.

Сегодня историю Вики узнают миллионы людей — девочка стала героем Дня Добрых Дел на 5 канале. Без помощи телезрителей Вике не попасть на операцию — ее стоимость 2 500 000 рублей, и таких денег у простой российской семьи нет.

Вы помогли собрать для Вики 16 966 034 рубля. Это значит, что помощь теперь смогут получить десятки детей, которые ее так ждут. Огромное спасибо!

У Сметаниной Арины отказывают почки. Девочке всего 3 года, и не было ни дня, чтобы ее родители не испытывали страха потерять ребенка. Девочке проводят процедуру диализа, очищают кровь с помощью специальных аппаратов - но это все временные меры, опасность, которую представляют неработающие почки, они не уменьшают. Сейчас Аришу готовят к трансплантации. Мама с девочкой уже переехали поближе к клинике, в которой будет проходить операция, чтобы незамедлительно прибыть в нее, как только вызовут. Девочку берегут от любых возможностей заболеть и поддерживают ее состояние. А теперь и еще одно важное условие успешной операции выполнено: благодаря телезрителям 5 канала для Арины оплачены лекарства, которые продлевают срок службы пересаженного органа на несколько десятилетий.

Всего за один день в рамках акции телезрителями было собрано 16 417 342 рубля. Это гораздо больше стоимости лекарств для Ариши. И, значит, помощь получат и другие дети. Спасибо!

«Завтра будет поздно, помоги сейчас!» - эти слова звучат в эфире 5 канала каждый День Добрых Дел. Поздно будет не потому, что завтра акция завершится и помощь будет не нужна, а потому что каждый его герой - это тот, для кого «завтра» может не наступить. Денис Вельмяйкин живет без почек, на диализе. Пересаженный 3 года назад орган не удалось сохранить, произошло отторжение, и теперь Дениса спасет только новая трансплантация. Мальчик стоит в листе ожидания. И теперь, как только донор будет найден, доктора смогут провести пересадку - вы помогли купить лекарства, снижающие риск нового отторжения, на сумму 3 100 000 рублей. Всего во время акции телезрителями было собрано 31 886 219 рублей. Теперь столько детей смогут получить долгожданную помощь! Огромное спасибо!

Ярослав Кoзачок родился и прожил первый год своей жизни с отказывающими почками. Сейчас он уже на диализе. Каждые 6 часов мама подключает Ярослава к аппарату, выполняющему функции почек, но и ему не под силу полностью справиться со своими обязанностями. Из-за токсинов, которые не удается вывести из организма до конца, страдают другие органы, особенно печень и сердце.

Родственники в качестве доноров для Ярослава не подошли. Мальчик стоит в листе ожидания на трупную трансплантацию. И значит, Ярославу не меньше, чем здоровые почки, нужны еще и лекарства, которые помогут организму к ним привыкнуть, не отторгнуть из-за несоответствий. Операция будет бесплатной. А вот лекарства стоят 1 950 000 рублей. Таких денег у семьи нет.

Всего за один день телезрители 5 канала помогли собрать 27 472 413 рублей. И значит, помощь смогут получить другие дети, которые также нуждаются в поддержке. Огромное спасибо!

Сотни СМС и сотни детских жизней. 5 канал выпустил сюжет, посвященный самой доброй акции на телевидении - Дню Добрых Дел и ее героям: тем, кто борется, и тем, кто помогает бороться. Всей страной мы помогли Вике Шориковой, Егору Соромотину и Ярахмедовой Сабине. Дети перенесли трансплантации почек, если бы не ваша помощь, операции бы не состоялись. Сегодня они чувствуют себя хорошо. Вика и Егор дома, готовятся к Новому Году. Сабина с мамой ждут выписку, чтобы тоже поехать домой к родным.

Даниил Мелешко учится жить без эмоций - любая может спровоцировать эпилептический приступ. У него это не очень хорошо получается: «трясет» мальчик до 15 раз в день, пришлось забыть про школу, Даня не выходит из дома, и к нему тоже больше никто не ходит. Ему трудно сдерживать гнев и обиду - почему это произошло именно с ним? И страх - каждый приступ может привести к потери зрения, речи, способности двигаться и даже жизни. Причина эпилепсии - опухоль головного мозга. Российские хирурги пытались ее удалить, но безуспешно, и признали неоперабельной. Надежду дают американские врачи и новый метод удаления глубинных образований головного мозга - лазерная абляция. Но стоимость такого лечения 7 700 000 рублей.

Вчера благодаря телезрителям Пятого канала у мальчика, наконец, появился шанс поправиться. День добрых Дел завершился сбором 24 731 192 рублей. Это значит, что помощь получит не тоьлко даня, но и другие дети, нуждающиеся в ней. Впервые за много месяцев Дане приходится сдерживать положительные эмоции - радость и благодарность. Спасибо!

У Будаевой Тани редкое заболевание сосудов головного мозга - болезнь Мойя-Мойя. По мере взросления ребенка его сосуды сужаются, затрудняя циркуляцию крови, в результате чего происходят инсульты, ребенка парализует, затрудняется речь. В России Тане помочь не смогли, наоборот, операция привела к ухудшению. Девочку готовы принять в швейцаркой клинике, специализирующейся на лечении этого заболевания. Но цена лечения не по карману семье Тани - 4 900 000 рублей.

Таня стала героем очередного Дня Добрых Дел на 5 канале. Отклик от телезрителей был такой большой, что помочь удалось не одной только Тане. 16 959 173 рублей помогут оплатить операции, восстановительное лечение, средства ухода и реабилитации, а также решить многие другие проблемы со здоровьем детей. Мы благодарим вас от лица каждой семьи, получившей от вас помощь и поддержку. Спасибо!

Из средств, собранных по итогам сюжета про Таню, помощь получили:

• Елисей Мовчан, 2 года, аномалия развития мочевой системы. Оплачена операция.
• 29 детей с диагнозом детский церебральный паралич получат специальный реабилитационный тренажер-велосипед.
• 8 детей, больных детским церебральным параличом, смогут заниматься иппотерапией дома на специальном тренажере.
• 5 детей (Юскевич Марьяна, Коршунова Виктория, Молчанов Дмитрий, Романов Олег, Лисьих Таисия) смогут получить лечение против инфекций, вызванных их диагнозом - муковисцидозом .
• Мы смогли оплатить ортопедические аппараты для исправления и предотвращения вывихов тазобедренных суставов для восьмерых детей, страдающих ДЦП.
• 9 детей смогут избежать полостной операции на открытом сердце: вы помогли оплатить расходные материалы для исправления пороков эндоваскулярным путем. Врачи проведут операции щадящим способом через катетеризацию артерий и установку окклюдеров на месте порока. Стоимость набора материалов для каждого ребенка составила от 230 до 274 тысяч рублей.
• 2 туалетные системы будут переданы семьям, воспитывающим детей с ДЦП, для улучшения качества ухода за ними.
• Куприянова Алина сможет слышать благодаря новым слуховым аппаратам.
• 23 ребенка, страдающих ДЦП и другими поражениями ЦНС, смогут пройти курсы реабилитации в специализированных центрах.
• Для Туниева Эдуарда, перенесшего трансплантацию почки, будут оплачены лекарства для послеоперационного периода.
• Трое детей с ДЦП теперь будут передвигаться в удобных ортопедических креслах-колясках.
• Двое детей с ДЦП смогут ежедневно заниматься восстановительным лечением дома благодаря специальным тренажерам.
• Карданова Лаура поедет в Германию на очередной этап хирургического лечения по поводу гемангиомы.

Героем сегодняшнего Дня Добрых Дел на Пятом канале стала Гришина Вика . Девочка родилась с парализованной гортанью. Первый месяц жизни ее кормили и за нее дышали аппараты. Потом их заменили трубочки - в гортани и пищеводе. Глотать, дышать и говорить самостоятельно Вика до сих пор не умеет. В России помочь Вике не могут. В Израиле практикует профессор, специализирующий именно на таких - сложных случаях заболевания. Он планирует сделать пластику гортани ребенка, после этого Вика сможет, как здоровый человек, дышать, кушать и говорить. Но цена за это счастье 4 500 000 рублей. У родителей Вики таких денег нет.

Телезрителями 5 канала была собрана огромная сумма - 17 367 316 рублей. И, как и всегда, из этих средств будет оказана помощь нескольким детям. Огромное спасибо!

5 лет назад у Жени Макеевой обнаружили апластическую анемию - заболевание, при котором изменяется состав крови, в результате чего страдают все внутренние органы. Тогда Женю спасла пересадка костного мозга. Но болезнь не прошла без последствий. Гепатопульмональный синдром - теперь диагноз Жени звучит так. Повреждена печень, кровь продолжает циркулировать по организму неправильно, не доходя до легких и не обогащаясь кислородом. Женя не может жить без кислородной маски. Очень немногие врачи в мире могут провести пересадку печени девочке, уже перенесшей трансплантацию костного мозга, но только эта мера теперь может спасти ребенку жизнь. Родители Жени такого врача нашли. Но цена за лечение огромна - 7 800 000 рублей.

Вы помогли собрать для Жени 18 481 007 рублей. И значит, помощь получит не только сама Женя, но и много других детей, так же сильно нуждающихся в вашей поддержке.

Сегодня вы помогли Ване Пшеничникову . У Вани несовершенный остеогенез - врожденная хрупкость костей, и неправильно сформированные стопы, из-за чего ребенок не может встать на ноги и пойти. Просто реабилитация, даже самая «сильная», не помогает. Помочь мальчику можно только хирургическим путем.

В России подобную операцию провести не могут: операция мальчику предстоит очень сложная, а с учетом его хрупкости, еще и опасная. На лечение придется ехать в Германию. Вы помогли собрать 2 100 000 рублей на оплату лечения ребенка!

Всего в этот День Добрых Дел вы помогли собрать 18 893 971 рубль. Это значит, что помощь получат еще десятки семей, сражающихся за здоровье своих детей. Огромное спасибо!

Софья Стексова родилась с больным сердцем. Родители никогда ни на секунду не оставляли девочку одну - были случаи потери сознания, когда девочке требовалась неотложная медицинская помощь. Врачи говорили им, что каждый такой приступ может стать причиной смерти ребенка. То есть каждый день для Сони можг стать последним.

Всего за один день телезрителями Пятого канала была оплачена операция Сони в Германии стоимостью 1 300 000 рублей. Благодаря помощи сотен людей Соня оказалась в безопасности. Родители по-прежнему не оставляют девочку без присмотра - сказывается привычка бояться за жизнь ребенка, но доктора уверенно твердят, что такие меры предосторожности больше ни к чему: сердце Сони теперь может выдержать и прогулки, и катание на горках, и все страхи и радости.

Всего в этот День Добрых Дел было собрано 19 650 634 рубля. И значит помощь придет не в одну семью. Спасибо огромное за вашей участие!

Сегодня у Дениэля Харитонова состоится операция в Швейцарской клинике. На ее оплату семье еще вчера не хватало 3,6 миллионов рублей. Еще вчера утром ситуация казалась безвыходной. Но мальчик стал героем проекта «День добрых дел» на Пятом канале, и телезрители всего за один день сотворили настоящее чудо - помогли собрать недостающую сумму для Даниэля и средства для еще десятков нуждающихся в помощи детей. За день было собрано 14 638 066 рублей!

Соромотин Егор с рождения зависит от работы медицинской аппаратуры: у мальчика недоразвились почки, их роль теперь выполняет аппарат циклер. Жить на постоянном диализе можно, но разве о таком детстве мечтали для своего первенца молодые родители? Мама, подарившая жизнь сыну, теперь будет спасать эту жизнь: она станет донором для Егорки. Но из-за разных групп крови донора и рецепиента есть огромный риск, что новая почка не заработает, не приживется. Поэтому врачи рекомендуют использовать ряд препаратов для снижения таких страшных рисков и увеличения сроков работы пересаженного органа. Сегодня телезрители будут помогать маме спасать Егорку, без их поддержки Соромотиным препараты не оплатить.

Ухов Андрей - герой очередного «Дня Добрых Дел» на 5 канале. Вместе с телезрителями канала мы помогаем семье ребенка собирать средства на покупку лекарств, необходимых для успешного проведения трансплантации почки. От этой операции зависит жизнь мальчика - его органы уже отказали. Саму операцию проводят бесплатно, а вот лекарства семье приходится приобретать самим. Но средств на это у многодетных родителей нет, ведь требуется 1 800 000 рублей - огромная сумма.

Этот «День Добрых дел» посвящен Шориковой Вике . Девочке предстоит пересадка почки, а после операции доктора рекомендуют принимать специальные лекарства, которые снижают риск отторжения донорского органа о продлевают срок его службы. Но лекарства эти дорогие, не по карману простой российской семье. Их стоимость 2 993 000 рублей. У родителей таких средств нет. Но благодаря вашей поддержке необходимая сумма была собрана!

Всего же в этот день удалось собрать 20 104 130 рублей. И значит, помощь получит не только Вика, но и десятки других детей. Спасибо!

Вчера, 3 декабря героем «Дня Добрых Дел» на 5 канале стал Даня Родионов . Мальчик страдает ДЦП, его семья уже прошла огромный путь лечения ребенка, но реабилитация при этой болезни - долгий и кропотливый процесс. И часто его приходится прерывать из-за недостатка средств. К счастью, с Даниилом этого не произошло - вы помогли оплатить для ребенка реабилитацию на сумму 1 200 000 рублей. А всего в этот день было собрано 14 772 619 рублей. И значит, помощь получат еще несколько детей. Огромное спасибо!

Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.

Смотрите также:

Врачи бьют тревогу: зрение школьников стремительно падает

На Пятом канале акция «День Добрых Дел» для Михаила Симакова

ВКонтактеFacebook Одноклассники Twitter

Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 2425 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать. Сегодня вместе с фондом «Свет» мы собираем деньги для трехлетней Алины Залаевой. Маленькая девочка мужественно сражается со страшным диагнозом — опухоль мозга. Она уже перенесла операцию и три курса химиотерапии. Но на этом испытания не закончились — врачи рекомендуют провести протонную терапию, щадящая детский организм, она поможет Алине выздороветь.

Процедура платная и счет — 1 миллион 800 тысяч рублей обычной семье из Перми в одиночку не осилить.

Маленькая принцесса в розовом платье. Алина Залаева лихо отплясывает с Дедом Морозом. Ничто не предвещает беды. Но спустя неделю девочка попадет в больницу, жизнь превратится в настоящий кошмар. Диагноз — эмбриональная опухоль височной области.

— Это как эхо, знаете. Смотришь на человека, понимаешь, что он тебе что-то говорит. А у меня в голове одна мысль. Господи, у меня у ребенка опухоль головного мозга. Это вообще ужасно, — говорит Ирина Залаева, мать Алины Залаевой.

А начиналось все, как обычная простуда. Только симптомы нетипичные…

— Случилось подергивание левой щеки. Мы вызвали скорую. Приступ у нас купировали. Отвезли в отделение ОРЗ, где пролечили от ОРВИ и выписали, — рассказала мать девочки.

Приступ повторился. Сделали МРТ — опухоль. Медики до последнего надеялись, что доброкачественная, но результаты анализов не оставили шансов. За жизнь Алины врачи борются до сих пор. Сначала малышке удалили саму опухоль.

— Операция у нас длилась 3,5 часа. Через час мне ее привезли, и я была в шоке, потому что Алина спрыгнула со своей тележки, протянула руки и закричала «мама», — говорит мама Алины.

Затем сразу три курса химиотерапии. Потеря волос стала настоящим ударом для маленькой модницы-блондинки.

— Она даже не любила на себя смотреть в зеркало, не хотела общаться с папой. Организм справился и с пересадкой костного мозга. Теперь результат надо закрепить. Протонная терапия — сейчас это самый щадящий метод воздействия на пораженные участки, — пояснила Ирина Залаева.

— Кишечник, почки, пищевод, легкие. Все, что находится на протяжении тела, мы здесь снимаем дозу полностью, ребенок не получает лучевую нагрузку на эти структуры, — пояснила врач-онколог, радиотерапевт Медицинского института им. Березина Сергея Наталья Мартынова.

Стоимость лечения 1 миллион 800 тысяч рублей. Медлить нельзя. Для семьи из Перми, где сейчас работает только отец, сумма неподъемная. А Алина уже собрала сумку домой. Машинки, револьвер, самокат, куклы и даже удочки. По набору игрушек сразу видно — девочка с характером, настоящий боец.

Отважная Алина подопечная благотворительного фонда «Свет». Его сотрудники оберегают маленьких пациентов, словно ангелы-хранители, уже на протяжении 10 лет. Если на лечение надо ехать в другой город — купят билет и снимут квартиру. Не хватает средств на жизненно необходимый препарат, попытаются найти недостающую сумму. Основатель фонда отец Богдан. Когда-то он служил в храме при детском онкологическом отделении. Все страдания видел своими глазами, и сердце разрывалось на части. Оказалось, помочь может каждый, было бы желание.

— Если ребенок умирает от того, что бессильна медицина, то это трагедия, которую нужно неизбежно принять, но если ребенок умер от того, что не хватило денег на приобретение лекарства, то это моральная катастрофа общества, — сказал основатель благотворительного фонда «Свет», протоиерей Богдан Жук.

Зрители Пятого канала в силах помочь этой катастрофы избежать. В августе Алине исполнилось три года.

День рождения она отметила в больничной палате и наотрез отказалась надевать нарядное платье. Бережет для Деда Мороза. Новый год малышка мечтает встретить дома. В кругу большой семьи.